| Nálezy podle období | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Araneidae | 0-1900 | 1901-1950 | 1951-2000 | 2001+ | ∑ |
| Argiope bruennichi (Scopoli, 1772) Není ohrožený | 397× | 340× | 737× | ||
| České jméno | křižák pruhovaný |
|---|---|
| Stupeň ohrožení | Není ohrožený |
| Nálezy | 737 nálezů, 282 kvadrátů |
| První nález |
1952, P. Starý, Miller 1971 |
| Poslední nález | 2022 , Hana Copková |
| Popis | Krásný pavouk ze středozemí, který se v posledních desetiletích úžasně rychle rozšířil na našem území. Samice je nápadná, žlutě a černě pruhovaná, jako sršeň. Samec je mnohem menší, nenápadný. Vyskytuje se na otevřených stanovištích, často hodně ovlivněných činností člověka – kolem cest, na okrajích zástavby, opuštěných plochách, na sušších loukách atp. Staví si sítě nízko nad zemí, takže se do nich chytají hlavně sarančata. V síti je někdy pruh klikaté, bílé pavučiny – stabilimentum. Na podzim samice utká velký kokon, do kterého uloží až několik set vajíček. |
| Areál rozšíření | Palaearctic - Transp. (Af. |
| Fytogeografická oblast | Thermo, Meso |
| Původnost stanovišť | climax, semi-natural, disturbed |
| Vlhkost stanovišť | very dry, dry, semi-humid, humid |
| Stratum | Herb layer |
| Osvětlení stanovišť | open, semi-open |
| Hojnost výskytu | abundant |
| Nadm. výška | 150-1100 |
Background: Dispersal and reproduction are key life-history traits that jointly determine species’ potential to expand their distribution, for instance in light of ongoing climate change. These life-history traits are known to be under selection by changing local environmental conditions, but they may also evolve by spatial sorting. While local natural selection and spatial sorting are mainly studied in model organisms, we do not know the degree to which these processes are relevant in the wild, despite their importance to a comprehensive understanding of species’ resistance and tolerance to climate change.
Methods: The wasp spider Argiope bruennichi has undergone a natural range expansion - from the Mediterranean to Northern Europe during the recent decades. Using reciprocal common garden experiments in the laboratory, we studied differences in crucial traits between replicated core (Southern France) and edge (Baltic States) populations. We tested theoretical predictions of enhanced dispersal (ballooning behaviour) and reproductive performance (fecundity and winter survival) at the expansion front due to spatial sorting and local environmental conditions.
Results: Dispersal rates were not consistently higher at the northern expansion front, but were impacted by the overwintering climatic conditions experienced, such that dispersal was higher when spiderlings had experienced winter conditions as occur in their region. Hatching success and winter survival were lower at the range border. In agreement with theoretical predictions, spiders from the northern leading edge invested more in reproduction for their given body size.
Conclusions: We found no evidence for spatial sorting leading to higher dispersal in northern range edge populations of Argiope bruennichi. However, reproductive investment and overwintering survival between core and edge populations differed. These life-history traits that directly affect species’ expansion rates seem to have diverged during the recent range expansion of Argiope bruennichi. We discuss the observed changes with respect to the species’ natural history and the ecological drivers associated with range expansion to northern latitudes.
| Argiope bruennichi (Scopoli, 1772) ES | Samci | Samice | Mláďata | Nálezy |
|---|---|---|---|---|
| Fotografie | 20 | 85 | 1 | 49 |
| Smyk | 17 | 35 | 30 | 52 |
| Individuální sběr | 5 | 69 | 13 | 75 |
| Pozorování | 0 | 8 | 1 | 9 |
| Neurčeno | 51 | 462 | 7 | 539 |
| Zemní past | 2 | 4 | 7 | 9 |
| Prosev | 0 | 1 | 2 | 3 |
| Sklepávání | 0 | 0 | 3 | 1 |
| Samci | Samice | Mláďata | Nálezy |
| Argiope bruennichi (Scopoli, 1772) ES | Samci | Samice | Mláďata | Nálezy |
|---|---|---|---|---|
| Zahradnicky utvářené zahrady a parky | 0 | 1 | 0 | 1 |
| Vřesoviště nižších poloh | 2 | 3 | 0 | 4 |
| Suché louky | 5 | 13 | 16 | 19 |
| Ruderály | 2 | 39 | 3 | 38 |
| Bylinné porosty břehů | 0 | 5 | 0 | 1 |
| Mokré louky | 21 | 78 | 6 | 30 |
| Okraje silnic | 0 | 2 | 0 | 3 |
| Louky | 3 | 72 | 4 | 36 |
| Lesní okraje | 0 | 2 | 1 | 5 |
| Rašeliniště | 0 | 23 | 0 | 5 |
| Vnější stěny budov | 0 | 4 | 0 | 4 |
| Neurčeno | 26 | 198 | 5 | 467 |
| Těžebny písku a jiných nezpevněných hornin | 0 | 2 | 1 | 3 |
| Kamenolomy | 2 | 2 | 7 | 6 |
| Mezofilní louky | 2 | 1 | 5 | 5 |
| Zahrady | 0 | 3 | 1 | 3 |
| Paseky | 0 | 2 | 1 | 6 |
| Xerotermní travinobylinná společenstva | 20 | 131 | 4 | 17 |
| Louky a pastviny | 0 | 18 | 5 | 9 |
| Slaniska | 0 | 0 | 2 | 2 |
| Lužní lesy nížin | 0 | 2 | 0 | 1 |
| Dubohabřiny | 0 | 0 | 0 | 1 |
| Ostatní pole | 0 | 14 | 0 | 17 |
| Obhospodařované pozemky | 0 | 7 | 0 | 3 |
| Močály | 8 | 21 | 1 | 14 |
| Pastviny | 0 | 10 | 0 | 10 |
| Ovocné sady a vinohrady | 0 | 0 | 0 | 2 |
| Písčiny | 0 | 1 | 0 | 1 |
| Výsadby jehličnanů | 0 | 0 | 0 | 1 |
| Vinice | 0 | 1 | 0 | 2 |
| Ostřicové porosty stojatých vod | 0 | 1 | 1 | 5 |
| Stojaté a pomalu tekoucí vody | 0 | 0 | 0 | 1 |
| Reliktní bory na skalách | 1 | 0 | 0 | 1 |
| Ovocné sady s luční vegetací | 1 | 0 | 0 | 2 |
| Úhory | 1 | 1 | 0 | 1 |
| Polní biotopy | 0 | 1 | 0 | 1 |
| Rákosiny a orobincové porosty stojatých vod | 0 | 2 | 0 | 4 |
| Skalní stepi na vápenci | 0 | 0 | 0 | 2 |
| Břehy tekoucích vod | 1 | 4 | 0 | 3 |
| Luční ostřicové mokřady | 0 | 0 | 1 | 1 |
| Samci | Samice | Mláďata | Nálezy |
